Paragrippe^®

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Paragrippe® şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Paragrippe®
3. Cum să utilizaţi Paragrippe®
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Paragrippe®
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. CE ESTE PARAGRIPPE® ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Paragrippe® este un medicament homeopatic utilizat în mod tradiţional în tratamentul stărilor gripale la debut şi în perioada de stare, manifestate prin: frisoane, curbatură, febră, cefalee.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI PARAGRIPPE®

Nu utilizaţi Paragrippe®

- dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
 

Atenţionări şi precauţii
 

Paragrippe® conţine zahăr.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Paragrippe® conţine lactoză.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
 

Paragrippe® împreună cu alte medicamente

Paragrippe® nu prezintă interacţiuni cu alte medicamente.
 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Datorită datelor insuficiente privind administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării, se recomandă a se evita administrarea medicamentului la gravide sau la femei care alăptează.
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Paragrippe® nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI PARAGRIPPE®

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze
Doza recomandată este de 2 comprimate administrate la interval de 1 – 2 ore, cu pauză în timpul meselor.
După ameliorarea simptomelor, se răreşte administrarea.
 

Mod de administrare
Administrare orală.
Comprimatele se dizolvă în cavitatea bucală (nu se înghit).
 

Utilizarea la copii
La copii cu vârsta sub 6 ani, comprimatele se administrează după dizolvare în apă.
 

Dacă utilizaţi mai mult Paragrippe® decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Paragrippe®
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
 

Dacă încetaţi să utilizaţi Paragrippe®
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Nu sunt cunoscute reacţiile adverse produse de Paragrippe®.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478-RO Tel: +4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ PARAGRIPPE®

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi Paragrippe® după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după ”Data expirării:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII

Ce conţine Paragrippe®

Substanţele active sunt:

Arnica montana 4 CH ...... 0,6 mg

Belladonna 4 CH ...... 0,6 mg

Eupatorium perfoliatum 4 CH ...... 0,6 mg

Gelsemium 4 CH ...... 0,6 mg

Sulfur 5 CH ...... 0,6 mg

Celelalte componente sunt: zahăr, lactoză, stearat de magneziu.

Cum arată Paragrippe® şi conţinutul ambalajului
Comprimate cilindrice, biconvexe, de culoare albă. Cutie cu 3 blistere din Al/PVC a câte 20 de comprimate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Franţa

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost aprobat în mai 2015